Jaime García Chávez, hematólogo del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), explicó en el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que dicho padecimiento se hereda del cromosoma X de la mujer, quien al tener dos cromosomas, uno sano y otro enfermo, no sufre esta afección.
Por lo que el 30 por ciento de los casos, la enfermedad aparece como una mutación nueva, es decir, que los padres no la padecen, apuntó en un comunicado del IMSS.
Reveló que existen diferentes tipos, dependiendo del factor (VIII o IX) de coagulación que le haga falta a la persona. Hay casos en que la enfermedad no es tan grave, y los pacientes se enteran hasta la edad adulta y se diagnostican a los 60 o 70 años de edad con hemofilias muy leves.
El Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional La Raza, del Seguro Social, atiende a 380 pacientes con este mal, informó el también encargado de la Clínica de Hemofilia de esta unidad.
El 60 por ciento de los casos son graves con sangrados prolongados y las hemorragias se presentan en articulaciones, cerebro, ojos, garganta, riñones e incluso, llegan a presentar hemorragias digestivas.
Actualmente no existe una cura para dicha enfermedad y el tratamiento que se brinda en el Instituto desde hace 10 años es de profilaxis preventiva.
Con información de agencias
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