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Cofepris alerta sobre falsificación de medicamento hematológico Soliris
Nación
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación del medicamento hematológico Soliris (eculizumab).
A través de un comunicado, la dependencia indicó que ya se emprendió acciones de verificación con operativos simultáneos en Nuevo León y Jalisco, aunque no detalla por qué los operativos se han centrado allí.
La institución indicó que dicho medicamento es del grupo de anticuerpos monoclonales y tiene la autorización sanitaria en México para tratamientos de hemoglobinuria paroxística y para pacientes con síndrome hemolítico.
En las visitas para la verificación en los dos estados encontraron documentos relevantes, los cuales se encuentran bajo análisis técnico. También encontraron 12 piezas que fueron presuntamente falsificadas, las cuales fueron aseguradas de inmediato.
Los lotes de las dosis con 1001381, 1012401, 1013715, 1001600 y 1001701, estos fueron clasificados a nivel mundial como falsos.
Cofepris recomienda verificar los lotes de Soliris (eculizumab) en presentación de 300 miligramos (mg), y en caso de encontrar cualquiera de los números de lote falsificados, suspender su aplicación y realizar una denuncia sanitaria en www.gob.mx/cofepris.
Imagen: Twitter / @COFEPRIS
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FT/CR
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