El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Prevención contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) avaló el registro del uso de emergencia de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford contra el coronavirus.
“Hoy, 4 de enero de 2021, @COFEPRIS autorizó la vacuna de AstraZeneca para uso de emergencia contra el virus SARS-CoV-2”, publicó en su cuenta de Twitter el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell.
En su conferencia nocturna, López Gatell puntualizó “se revisó el expediente desde el pasado 30 de diciembre y hoy sesionaron para deliberar y por unanimidad lograron proponer a la Comisión de Autorización Sanitario la autorización de uso de emergencia”.
Posteriormente y en un boletín de prensa, la Cofepris expuso que que dictaminó como procedente la autorización para uso de emergencia de la vacuna AstraZeneca para utilizada en la Política Nacional de vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención del coronavirus.
“La Cofepris, con el apoyo del Comité de Moléculas Nuevas, revisó y dictaminó la información referente a la vacuna AstraZeneca covid-19, emitiendo este 4 de enero de 2021 opinión favorable para su uso de emergencia”, subrayó la Cofepris.