La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) anunció que se encuentra evaluando el uso del colorante Rojo No. 3 FD&C en alimentos, bebidas y medicamentos, en respuesta a la reciente decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), que revocó su autorización.
COFEPRIS está llevando a cabo un análisis de riesgos conforme a lo estipulado en el Acuerdo sobre aditivos y coadyuvantes en alimentos, bebidas y suplementos alimenticios. Este análisis considera las recomendaciones de organismos internacionales como el Comité Mixto de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA) de la FAO/OMS, el Codex Alimentarius y regulaciones de la Unión Europea y los Estados Unidos de América.
El colorante Rojo No. 3 FD&C, cuya Ingesta Diaria Admisible (IDA) está establecida en el Anexo III del Acuerdo de aditivos, está siendo revisado para determinar posibles modificaciones en su uso, las cuales podrían incluir adiciones, exclusiones o restricciones. La COFEPRIS anticipa que este proceso concluirá en las próximas semanas.
En el ámbito de los medicamentos, la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) ha recibido instrucciones para analizar el uso de este colorante en la lista de aditivos que forman parte del capítulo de colorantes de la Farmacopea.
Actualización regulatoria en curso
La revisión del uso del Rojo No. 3 FD&C forma parte del compromiso de COFEPRIS de garantizar la salud pública a través de la actualización constante de los instrumentos regulatorios, basados en evidencia científica y mejores prácticas internacionales.
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