Reuters
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) espera que Johnson & Johnson solicite la aprobación regulatoria para su vacuna contra la COVID-19 en febrero, dijo su directora ejecutiva el viernes.
"Esperamos que llegue en febrero, pero si pudiera confirmar que ese es el caso, me temo que no estoy en condiciones de hacerlo", dijo Emer Cooke en un evento virtual.
Un importante legislador de la UE dijo esta semana que es probable que la empresa estadounidense solicite la aprobación regulatoria de la UE el próximo mes.
El regulador de medicamentos de Europa ha aprobado hasta ahora las vacunas Pfizer-BioNtech, y Moderna y está revisando otra de AstraZeneca bajo un ajustado plazo de tiempo.
Cooke añadió que la EMA no ha tenido aún propuestas de aprobación de las vacunas rusas o chinas, pero está en conversaciones con el desarrollador de la vacuna rusa.
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