El Senado de la República llevó la fibrosis pulmonar idiopática a la agenda pública nacional mediante un foro dedicado a esta enfermedad, en el que especialistas, investigadores, instituciones de salud y representantes de pacientes analizaron los retos para mejorar su diagnóstico, tratamiento e investigación en México.
El encuentro fue encabezado por el senador Emmanuel Reyes Carmona, presidente de la Comisión de Economía e integrante de la Comisión de Salud, con motivo del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Durante el foro, la doctora Annie Pardo Cemo, profesora emérita de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) e investigadora especializada en enfermedades fibrosantes, explicó la relevancia de comprender los mecanismos que provocan el deterioro progresivo del tejido pulmonar.
Pardo Cemo, quien también es madre de la presidenta Claudia Sheinbaum, ha desarrollado parte de su trayectoria científica en el estudio de las enfermedades pulmonares fibrosantes, por lo que su participación puso de relieve la importancia de la investigación mexicana en esta área.
La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad respiratoria caracterizada por la formación progresiva de tejido cicatricial en los pulmones, lo que dificulta cada vez más la respiración y puede afectar de manera importante la calidad de vida de quienes la padecen.
Durante el encuentro, Pardo Cemo se refirió al proceso de fibrosis como una “reparación equivocada”, debido a que el mecanismo mediante el cual el organismo intenta reparar el daño termina provocando alteraciones que deterioran progresivamente el tejido pulmonar.
Ante este panorama, los participantes destacaron la necesidad de fortalecer la detección temprana, la investigación científica y el acceso a una atención integral para las personas con esta enfermedad.
Reyes Carmona señaló que el Congreso debe contribuir a vincular las necesidades de los pacientes con el conocimiento generado por la comunidad científica y las capacidades de las instituciones de salud.
El senador sostuvo que conocer y visibilizar las enfermedades poco frecuentes es un paso necesario para generar políticas públicas que respondan a las necesidades de quienes viven con ellas y de sus familias.
En el foro participaron especialistas del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) y de la UNAM, entre ellos Moisés Selman, investigador emérito del INER; Juana Inés Navarrete Martínez, coordinadora del Departamento de Genética de la Facultad de Medicina de la UNAM; Yvette Buendía Roldán, responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional de Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar, y Omar Barreto Rodríguez, coordinador de Atención Médica Hospitalaria del INER.
Organizaciones de pacientes también participaron en la discusión. Jacqueline Tobar Casas, presidenta de Fundación Mujer México Cebras México, destacó el trabajo del senador Reyes Carmona para dar visibilidad a enfermedades raras y poco frecuentes.
Como parte de las actividades de concientización, el Senado iluminó de azul su edificio para llamar la atención sobre la fibrosis pulmonar idiopática.
La acción buscó reforzar el mensaje sobre la importancia de reconocer los síntomas, favorecer un diagnóstico oportuno y ampliar la investigación científica, así como garantizar que los pacientes puedan acceder a atención médica integral.
El foro planteó así la necesidad de mantener la fibrosis pulmonar idiopática dentro de la discusión pública y legislativa, con la partici