Autoridades sanitarias de Estados Unidos emitieron una alerta urgente tras detectar la posible presencia de partículas de fibra de vidrio en dos lotes de solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%. El producto, fabricado por Baxter International Inc., fue retirado del mercado como medida preventiva.
La solución afectada se comercializa en envases plásticos VIAFLEX de 500 ml, con 24 unidades por caja, y se utiliza como fuente de agua y electrolitos, además de emplearse en procedimientos de hemodiálisis.
De acuerdo con la alerta emitida el 25 de agosto de 2026, la administración intravenosa de estas partículas podría obstruir vasos sanguíneos y generar coágulos, con riesgo de embolia pulmonar, daño irreversible en órganos vitales o incluso la muerte. Aunque no se han confirmado eventos adversos, las autoridades advierten que también podrían presentarse irritación venosa, reacciones inflamatorias, complicaciones en infecciones existentes y respuestas alérgicas.