La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de emergencia del molnupiravir, una píldora de Merck & Co contra Covid-19.
Este fármaco requiere de prescripción médica para su aplicación y se usará en pacientes que presenten un cuadro de Coronavirus leve o moderado, además de un alto riesgo de complicaciones.
El 23 de diciembre de 2021 inició el proceso de su autorización, cuando se recibió “información técnica” de órganos reguladores de otros países.
“Este proceso de transferencia de conocimiento se realiza gracias al reliance, o convergencia regulatoria, declarado prioridad en Cofepris en agosto del año pasado”, dijo la dependencia en un comunicado.
Por su parte, el presidente Andrés Manuel López Obrador, señaló que el medicamento será administrado en hospitales públicos.
Los pacientes candidatos a este medicamento son aquellos, que:
-No requieran de oxígeno
-Presenten al menos un factor de riesgo de desarrollar Covid-19
- Tratamiento de Covid-19 no accesible o clínicamente apropiado