La autoridad reguladora de la Secretaría de Salud en México avaló la comercialización y uso del fármaco inyectable Lenacapavir, un tratamiento de acción prolongada diseñado para evitar la transmisión del Virus de Inmunodeficiencia Humana en personas no infectadas. El dictamen favorable de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios se emitió después de auditar los ensayos clínicos que comprobaron la efectividad y los estándares de protección de esta alternativa de profilaxis previa a la exposición.
El dictamen formaliza la incorporación del país a la lista de naciones que disponen de esta tecnología médica, la cual contempla la aplicación del insumo mediante dos dosis anuales. La evaluación previa incluyó la ejecución de protocolos de investigación en diversos grupos poblacionales con mayor índice de vulnerabilidad, consolidando un esquema preventivo de larga duración frente a la propagación del virus a nivel nacional.
La aprobación de este fármaco responde al panorama epidemiológico reportado en el territorio mexicano, donde se contabilizan miles de nuevos diagnósticos de esta condición infecciosa de forma anual, con mayor incidencia en zonas del sureste y del pacífico. La medida se alinea con las directrices globales de la Organización Mundial de la Salud, institución que promueve el uso de antirretrovirales inyectables y orales para reducir los índices de transmisión comunitaria.