Transferón, producto del IPN que podría auxiliar a personas con Covid-19

El Instituto Politécnico Nacional (IPN) podría tener una participación fundamental en la lucha contra el coronavirus pues trabaja en probar la eficacia del producto farmacéutico llamado Transferón, -desarrollado y fabricado por el propio Instituto-, como auxiliar en el tratamiento de personas infectadas por el COVID-19.

La Directora del Proyecto de Factura de Transferencia en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Sonia Mayra Pérez Tapia, dejó claro que no se trata de un medicamento preventivo, pero contribuye al mejoramiento de enfermedades autoinmunes, infecciosas y respiratorias.

Explicó que por ser un medicamento inmunomodulador, Transferón debe ser prescrito únicamente por médicos especialistas y se debe aplicar solamente en aquellos padecimientos donde hay evidencia química o donde por la desregulación inmunológica que se presente, amerite el consumo de un inmunomodulador, que es una sustancia que estimula o deprime el sistema inmunitario y puede ayudar a combatir infecciones.

Comentó que el protocolo clínico está diseñado de tal forma que se podría hacer una evaluación al día 7 o 14 de la eficacia verdadera del producto en la sintomatología de los pacientes con enfermedad respiratoria.

La investigadora del IPN dijo que Transferón es un medicamento hemoderivado, es un biológico que está compuesto por más de 400 moléculas, 400 péptidos de muy bajo peso molecular con capacidad reguladora.

Agregó que es un extracto dializable de leucocitos (células sanguíneas), el cual se obtiene a partir de leucocitos de personas sanas.

La actividad principal de Transferón es modular la respuesta inmune del organismo, ya que puede incrementarla o reducirla, de acuerdo al padecimiento en el cual se aplique.

Indicó que por ser un medicamento, Transferón ha tenido que demostrar su calidad, su seguridad y su eficacia prácticamente desde su desarrollo

Ha sido totalmente “caracterizado” en los últimos 10 años y el desarrollo se ha llevado a cabo en su totalidad dentro del IPN, subrayó.

Manifestó que es el único producto en el mercado fabricado por el Instituto y no existe otro extracto que no sea Transferón, ni avalado, ni fabricado dentro del IPN.

Abundó que el fármaco es una mezcla de péptidos que ha demostrado su eficacia como regulador del sistema inmune en otros padecimientos, entre ellos enfermedades respiratorias.

Pérez Tapia, ha señalado que se está a la espera de la autorización de los comités de ética y de la autoridad sanitaria para la exploración terapéutica.

Para que el medicamento sea eficaz deberá suministrarse durante la aparición de los primeros síntomas respiratorios y esto podría bajar el riesgo de complicación del Covid-19.

La Doctora Sonia Mayra Pérez Tapia, destacó que más de 40 años de trabajo de investigación básica, clínica y de desarrollo farmacéutico están soportados en la normatividad vigente nacional e internacional para garantizar la calidad, seguridad y eficacia del fármaco, el cual, insistió, sólo es útil para afecciones en las que se involucran alteraciones de la respuesta inmune.

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