VIDEO: Hugo López-Gatell discute con la periodista Peniley Ramírez por vacuna CanSino

“¿Con cuántos datos de los participantes mexicanos del ensayo clínico en la fase III se aprobó esta vacuna?”, “¿Cuál fue el índice de rango inferior de intervalo de confianza que obtuvieron, considerando este 5% que usted presentó a la Academia Nacional de Medicina?”, y “¿Cuántos datos se han procesados desde el que se autorizó el uso de emergencia de la vacuna y cuál es hoy el intervalo de confianza?”, fueron algunos cuestionamientos que la comunicadora de Univisión realizó el martes.

En respuesta, López-Gatell señaló que la aprobación fue gracias a los informes técnicos de la Agencia de Regulación Sanitaria de Chile.

“Todas las vacunas que están en uso en el mundo entero están en un proceso de autorización de uso de emergencia, los ensayos clínicos todavía están abiertos”, dijo.

Sin embargo, la pregunta que causó la controversia fue cuando Ramírez insistió y le preguntó al funcionario si el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) en México recomendó “sí o no” la autorización de la vacuna, a lo que López Gatell evadió el cuestionamiento.

“Estas son deliberaciones de Cofepris, esto está reservado”, contestó. “¿Entonces usted no sabe?”, le replicó Peniley.

Después de esto, Hugo López-Gatell, visiblemente molesto, señaló que le estaba cediendo más tiempo a ella que a otros reporteros que han ido a cubrir la conferencia por más de 15 meses y la acusó de intentar desinformar a la población.

“Es que usted ha tratado de llevar las cosas para desvirtuar la información, o dígame quiere escuchar o quiere seguir planteando su postura para desinformar”.

Ella negó que su intención sea desinformar y replicó señalando que en “5 minutos no ha contestado nada”, y ha evadido la pregunta.

Además, Peniley le recordó que el 10 de febrero pasado dio a conocer que Cofepris había aprobado el uso emergente de la vacuna china CanSino, así como la de Sinovac en un evento virtual con la Academia Nacional de Medicina de México.

Finalmente, López-Gatell enfatizó que todas las vacunas contra el nuevo coronavirus están en uso de emergencia, pues los ensayos clínicos tardan entre 3 y 5 años. Y que los datos obtenidos para aprobar la vacuna en México fueron de un ensayo clínico en Pakistán.